Beleglage
Zulassungsstand
Die Aussagen stützen sich auf den Zulassungsstatus, nicht auf Wirksamkeitsvergleiche. Eine Zulassung sagt, dass ein Präparat geprüft wurde — nicht, dass es besser ist als ein anderes.
13 Einträge
Behandlung
Deoxycholsäure-Injektion
Injektion einer Gallensäure zur Reduktion des submentalen Fettpolsters. Zugelassen — mit einem Rote-Hand-Brief wegen Nekrosen.
Wirkstoff
Clascoteron
Erster topischer Androgenrezeptor-Antagonist gegen Akne. Seit Oktober 2025 in der EU zugelassen — und bewusst noch nicht in der Leitlinie.
Wirkstoff
DaxibotulinumtoxinA
Peptidstabilisiertes Botulinumtoxin Typ A mit medianer Wirkdauer von sechs Monaten. In der EU nicht zugelassen.
Wirkstoff
Deoxycholsäure
Sekundäre Gallensäure, injizierbar zur Reduktion des submentalen Fettpolsters. Rote-Hand-Brief wegen Nekrosen.
Wirkstoff
TrenibotulinumtoxinE
Erstes Botulinumtoxin vom Serotyp E in der Ästhetik. EU-Zulassung Juli 2026 — Wirkung ab acht Stunden, vorbei nach zwei bis drei Wochen.
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Perücke auf Kassenkosten: warum Männer nach den Regeln leer ausgehen
Das Hilfsmittelverzeichnis der Krankenkassen behandelt Männer und Frauen beim Haarersatz unterschiedlich. Die S3-Leitlinie zitiert den Wortlaut — und hält ihn selbst für widersprüchlich.
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Leqselvi: der JAK-Inhibitor gegen Haarausfall, den es hier nicht gibt
Deuruxolitinib ist in den USA seit 2024 zugelassen und schnitt in der Leitlinie bei schwerem Befall gut ab. In Europa fehlt er — und ein Gentest ist vor der Behandlung Pflicht.
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Warum in den USA vieles erlaubt ist, was hier keinen Namen hat
FDA-Zulassung, FDA-Clearance, CE-Kennzeichnung, Off-Label: vier Begriffe, die in Werbetexten durcheinandergehen — und die darüber entscheiden, was eine Praxis anbieten darf.
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Winlevi: fünf Jahre Vorsprung — und was dabei verloren geht
Das erste topische Antiandrogen gegen Akne war in den USA 2020 zugelassen, in der EU 2025. Genau deshalb fehlt es im europäischen Therapiealgorithmus — obwohl es geprüft wurde.
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Boey: Das erste Botulinumtoxin vom Typ E ist in Europa zugelassen
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Daxxify: Das Sechs-Monats-Botox, das es in Europa nicht gibt
Seit 2022 in den USA zugelassen, mit einer medianen Wirkdauer von sechs Monaten. In der EU ist es nicht zugelassen — was das praktisch bedeutet.
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Die Erstberatung: Zehn Fragen, die den Unterschied machen
Ein Beratungsgespräch ist auch ein Verkaufsgespräch. Diese Fragen trennen eine seriöse ästhetische Praxis von einer, die vor allem Termine füllt.
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Doppelkinn wegspritzen: Was der Rote-Hand-Brief zu Kybella bedeutet
Deoxycholsäure war das erste Mittel gegen das submentale Fettpolster ohne Operation. Die Behörden mussten wegen Nekrosen nachschärfen.